Panel Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad de Lou Gehrig. (ELA) - 31 genes ALS2, ANG, ANXA11, AR, CHCHD10, CHMP2B, DCTN1, ERBB4, FIG4, FUS, HNRNPA1, MATR3, NEFH, NEK1, OPTN, PFN1, PRPH, SETX, SIGMAR1, SLC52A2, SLC52A3
Orpha
CIE-10
CUPS
803
G12.2
908420
Patología
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad de Lou Gehrig.
Manejo y tratamiento
Ver patología
Muestra
Tomar en dos tubos sangre total EDTA
Condiciones de la muestra
• Enviar en tubo primario• Libre de hemólisis y coágulos
Tipo de muestra
Sangre total EDTA
Estabilidad
refrigerada 10 días
Días hábiles
25 días
Días de procesos
Lunes a Domingo
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